Trouvé à l'intérieur – Page 278C'est , non pas l'éther chlorhydrique , mais l'alcool lui - même chargé d'acide chlorhydrique , comme le constate l'analyse . La séparation est plus facile et s'effectue plus rapidement pour les acides primaires et secondaires en C ; et en Co. Trouvé à l'intérieur – Page 114Ce dibromure , traité par la potasse alcoolique , perd 2 H Br en donnant l'alcool propiolique ( Syn . propargylique ) CH = C ... à 206 ° , dont le groupement fonctionnel est greffé sur un noyau benzénique , et qui est le plus simple des alcools de la série ... Le groupement fonctionnel peut même constituer un chaînon d'une chaine fermée ; dans ce cas , l'alcool est toujours nécessairement secondaire . Trouvé à l'intérieur – Page 10Ils proviennent de l'oxydation des alcools secondaires , ce qui leur fait aussi donner le nom d'aldéhydes secondaires ( butyrone , valérone , benzone , acetophenone , ... ) . ... C'est le plus simple et le plus stable des carbures d'hydrogène . Trouvé à l'intérieur – Page 1446... à des mélanges complexes difficiles à résoudre , ce problème a été abordé par l'étude de l'alcool le plus simple de la ... J'ai ensuite étendu mes observations aux alcools secondaires ( ix b ) et ( 1x c ) , le remplacement d'un hydrogène par ... Trouvé à l'intérieur – Page 103Les éthers haloïdes tertiaires E C - Cl formés dans ces conditions sont purs ; un simple lavage à l'eau les débarrasse de ... La séparation est plus facile et s'effectue plus rapidement pour les alcools primaires et secondaires en Cş et en Co. Trouvé à l'intérieur – Page 461... entre les alcools gras et les alcools aromatiques ( 3 ) . De toute façon la valeur obtenue pour le cubébinol ne peut être nullement comparée à la vitesse relative d'éthérification des alcools secondaires , qui , même dans le cas le plus simple ... Trouvé à l'intérieur – Page 406On l'obtient par action de l'acide sulfurique mêlé d'anhydride sur l'alcool méthylique absolu . L'oxyde de méthyle ( CH3 ) 20 est ... alcool est le plus simple des alcools secondaires ; il va nous servir de type . A côté de l'alcool propylique CH3. Trouvé à l'intérieur – Page 3à la présence dans cet alcool d'une certaine quantité de ses homologues supérieurs . ... par l'action de l'acide sulfurique sur l'alcool propylique normal ou l'alcool secondaire , n'ont pas eu de succès non plus : il n'y pas eu de réaction nette , il ne se ... Ainsi , tout en voulant avoir affaire à une réaction nette et au cas le plus simple de la transformation polymérique d'un hydrocarbure CnH2n par l'action de ... Trouvé à l'intérieur – Page 443Toutefois , des réactions secondaires donnent lieu à la formation d'une certaine quantité de carbure éthylénique . ... carbone , l'auteur conclut que les alcools tertiaires , dans leur représentant le plus simple , le triméthylcarbinol , constituent le ... Trouvé à l'intérieur – Page 178... plus commode , et d'une à faire l'exposé de cette question d'une façon aussi simple manipulation plus aisée . et aussi ... L'oxyde de carbone donne naissance à un alcool secondaire ( CH3 ) -CHOH ; HgCl + Zn ( C2H5 ) 2 = lg ( C - 115 ) 2 + ... Trouvé à l'intérieurAinsi, seule une minorité des buveurs d'alcool deviennent alcooliques, ... Pour les promoteurs des antidépresseurs, le plus simple serait, bien sûr, ... Trouvé à l'intérieur – Page 49399 ° Supposons enfin qu'on remplace les trois équivalents de H par des radicaux , on aura un alcool tertiaire dont le plus simple sera un alcool butylique , C2 ( C2H3 ) 3H02 = C8A100 ?. Il est clair que ... Un alcool secondaire ...... Un alcool ... Trouvé à l'intérieur – Page 468I. La probité scientifique la plus élémentaire oblige le météorologiste , quel qu'il soit , à convenir que si parfois il peut ... puis à fixer une molécule de brome sur les alcools secondaires non saturés obtenus R - CHOH - CH = CH ?; on passe aux ... Trouvé à l'intérieur – Page 130Les relations qui relient ces deux composés à l'alcool propylique sont les mêmes que celles qui rattachent l'aldéhyde ... L'alcool propylique secondaire est le représentant le plus simple d'une série d'alcools appelés tous alcools secondaires . Trouvé à l'intérieur – Page 187synthèse , est donc aldéhyde au bout et alcool secondaire au que la plus simple des aldéhydes , l'aldéhyde formique milieu . Si lelle est la constitution de l'aldol , le monoacétate H.CHO , puisse prendre naissance , dans les procédés de la ... Trouvé à l'intérieur – Page 443Toutefois , des réactions secondaires donnent lieu à la formation d'une certaine quantité de carbure éthylénique . ... carbone , l'auteur conclut que les alcools tertiaires , dans leur représentant le plus simple , le triméthylcarbinol , constituent le ... Trouvé à l'intérieur – Page 249R étant un radical monovalent hydrocarburé ( qui peut être l'hydrogène dans le cas de l'alcool méthylique ) , la formule de ... Le plus simple des alcools secondaires est l'alcool isopropylique , qui résulte de l'hydrogénation de l'acétone ; or la ... Trouvé à l'intérieur – Page 459De toute façon la valeur obtenue pour le cubébinol ne peut être nullement comparée à la vitesse relative d'éthérification des alcools secondaires , qui , même dans le cas le plus simple ( diméthylcarbinol ) , présentent des vitesses relatives ... Trouvé à l'intérieur – Page 670Le plus simple est le triméthylsilyle (Me3Si ou souvent seulement TMS), ... Les alcools primaires sont protégés en présence d'alcools secondaires. Trouvé à l'intérieur – Page 123L'oxydation de l'alcool isopropylique par l'action de contact à chaud se fait avec facilité ; c'est un des meilleurs ... et qu'elle était conforme à la théorie, l'alcool primaire ayant donné une aldéhyde et l'alcool secondaire une cétone. ... Lorsqu'on oxyde ces alcools, le radical hydrocarboné le plus simple reste généralement uni au groupe C.OH pour former un acide et les autres s'oxydent de leur côté. Trouvé à l'intérieur – Page 382On pourrait aussi fractionner l'éther, puis isoler l'alcool directement de l'éther en saturant par un équivalent d'acide iodhydrique gazeux qui, d'après Silva, donne l'iodure le plus simple et l'alcool le plus élevé qui serait l'alcool secondaire. Trouvé à l'intérieur – Page 398Les alcools secondaires ont été découverts par Friedel en soumettant l'acétone à l'action de l'hydrogène naissant : CH CH ... Un des radicaux , le plus simple s'il y en a plusieurs , reste uni au carbone auquel est fixé l'oxhydryle alcoolique et ... Trouvé à l'intérieur – Page 136Il nous a semblé intéressant d'étudier la transposition allylique des alcools secondaires obtenus avec de bons ... Nos deux alcools se transposent très facilement en acides diéniques par simple chauffage pendant 1 à 2 h avec un mélange de HCl concentré et d'acide acétique . ... ( II ) CC1 , -- CHI - CH = CCI - C0,11 ( III ) Comme attendu , la transposition ( II ) est plus facile : cet acide prédomine et a pu ... Trouvé à l'intérieur – Page 1071Dans le cas des sulfites mixtes d'alcoyle primaire et d'alcoyle secondaire ou tertiaire , il est en général plus simple de faire réagir le chlorosulfite d'alcoyle primaire sur l'alcool secondaire ou tertiaire , car la préparation des chlorosulfites ... Trouvé à l'intérieur – Page 3à la présence dans cet alcool d'une certaine quantité de ses homologues supérieurs . ... par l'action de l'acide sulfurique sur l'alcool propylique normal ou l'alcool secondaire , n'ont pas eu de succès non plus : il n'y pas eu de réaction nette , il ne se ... Ainsi , tout en voulant avoir affaire à une réaction nette et au cas le plus simple de la transformation polymérique d'un hydrocarbure CnH2n par l'action de ... Trouvé à l'intérieur – Page 270On peut donc considérer tous les alcools comme des dérivés de substitution de l'alcool le plus simple CH2 – OH ( conception de Kolbe ) . L'alcool sera primaire s'il y a un seul radical substitué , secondaire s'il y en a deux , tertiaire s'il y en a ... Trouvé à l'intérieur – Page 278C'est , non pas l'éther chlorhydrique , mais l'alcool lui - même chargé d'acide chlorhydrique , comme le constate l'analyse . La séparation est plus facile et s'effectue plus rapidement pour les acides primaires et secondaires en C ; el en Co. Trouvé à l'intérieur – Page 320L'alcool propylique donne le benzylal et H , le dédoublement des alcools secondaires est plus facile à réaliser que celui des alcools primaires , car la stabilité des acétones est supérieure à celle des aldéhydes . Avec Ni on a bien le même ... Trouvé à l'intérieur – Page 289Elles ne le sont plus quand on rapproche les éthers d'un alcool primaire de ceux d'un alcool secondaire ou tertiaire par ... L'alcool méthylique , appelé aussi esprit - de - bois , méthylène , carbinol ou ( méthanol ] , est le plus simple de tous . Trouvé à l'intérieur – Page 1496Sur les 376 " , 5 d'alcool , on a recueilli 23 " de liquide , le restant ayant été entraîné par l'aspiration . ... de contact à chaud se fait avec une facilité égale à celle de l'alcool éthylique : c'est le meilleur exemple à signaler parmi les alcools secondaires . ... On sait , en effet , que dans ce cas le radical hydrocarboné le plus simple reste généralement uni au groupe COH pour former un acide , tandis ( 1996 ) Trouvé à l'intérieur – Page 103Les éthers haloïdes tertiaires C - Cl formés dans ces conditions sont purs ; un simple lavage à l'eau les débarrasse de toute ... La séparation est plus facile et s'effectue plus rapidement pour les alcools primaires et secondaires en Cg et en Co. Trouvé à l'intérieur – Page 178... plus commode , et d'une à faire l'exposé de cette question d'une façon aussi simple manipulation plus aisée . et aussi ... L'oxvde de carbone donne naissance à un alcool secondaire ( CH3 ) -CHOH ; HgCl + Zn ( CHR ) = Hg ( C119 + ZnClo ... Trouvé à l'intérieur – Page 125Cette dernière interprétation semble la plus vraisemblable , car si l'on applique le procédé à un alcool secondaire , alcool isopropylique ou cyclohexanol , plus facile à dédoubler que les alcools primaires , la formation de carbure éthylénique ... Trouvé à l'intérieur – Page 984ALCOOLS SECONDAIRES . - Le dédoublement catalytique régulier des alcools secondaires en acétones et hydrogène est encore plus facile à réaliser que celui des alcools primaires , parce que la stabilité des acétones est plus grande que ... Trouvé à l'intérieur – Page 89les alcools secondaires , en eau et hydrocarbure non saturé . Cette réaction a ... Il n'est plus nécessaire de faire intervenir un déshydratant ; une simple distillation leur fait éprouver , au moins partiellement , ce dédoublement . Nous avons vu ... Trouvé à l'intérieur – Page 320L'alcool propylique donne le benzylal et H , le dédoublement des alcools secondaires est plus facile à réaliser que celui des alcools primaires , car la stabilité des acétones est supérieure à celle des aldéhydes . Avec Ni on a bien le même ... Trouvé à l'intérieur – Page 461De toute façon la valeur obtenue pour le cubébinol ne peut être nullement comparée à la vitesse relative d'éthérification des alcools secondaires , qui , même dans le cas le plus simple ( diméthylcarbinol ) , présentent des vitesses relatives ... Trouvé à l'intérieur – Page 61Groupe de corps chimiques qui dérivent des alcools secondaires par perte d'hydrogène . On obtient en général les acétones par l'oxydation de ces ... S. m . ( de acétyle ) . Com . C * H2 . Carbure d'hydrogène , le plus simple de constitution ... Trouvé à l'intérieur – Page 15Ces réactions secondaires , qu'on retrouvera ou non dans les divers cas envisagés plus loin , prennent d'autant moins ... avec le trioxyméthylène ; le mode opératoire est analogue à celui qui a été décrit et l'amorçage plus facile ( 104 , 105 ) . Trouvé à l'intérieur – Page 64La plus simple de ces réactions secondaires est la déshydratation partielle ou totale de l'alcool secondaire obtenu , de sorte qu'à côté de l'alcool attendu on obtient l'hydrocarbure éthylénique correspondant et quelquefois même uniquement ... Trouvé à l'intérieur – Page 461De toute façon la valeur obtenue pour le cubébinol ne peut être nullement comparée à la vitesse relative d'éthérification des alcools secondaires , qui , même dans le cas le plus simple ( diméthylcarbinol ) , présentent des vitesses relatives ... Trouvé à l'intérieur – Page 514Il y a aussi de l'éthylène dans ces gaz , et rien ne serait plus facile , si le prix de l'alcool éthylique ou vinique faisait ... de l'alcool propylique normal , puis de l'alcool isopropylique , et finalement des alcools secondaires et tertiaires plus élevés . Trouvé à l'intérieur – Page 178... plus commode , et d'une à faire l'exposé de cette question d'une facon aussi simple manipulation plus aisée . et aussi ... L'oxyde de carbone donne naissance à un alcool secondaire ( CH3 ) * CHOH ; HgCl2 + Zn ( C - H16 ) = Hg ( C ? [ 15 ) ... Trouvé à l'intérieur – Page 84Le plus simple des al20 Des glycols entièrement secondaires , où Le groupe alcoolique primaire étant seul H cools est l'alcool méthylique les deux oxhydryles appartiennent tous les susceptible de se transforiner en groupe acide OH deux au ... Trouvé à l'intérieur – Page 103Les éthers haloïdes tertiaires < C — Cl formés dans ces conditions sont purs ; un simple lavage à l'eau les débarrasse de ... La séparation est plus facile et s'effectue plus rapidement pour les alcools primaires et secondaires en C , et en Co. Trouvé à l'intérieur – Page 89les alcools secondaires , en eau et hydrocarbure non saturé . Cette réaction a ... Il n'est plus nécessaire de faire intervenir un déshydratant ; une simple distillation leur fait éprouver , au moins partiellement , ce dédoublement . Nous avons vu ... Trouvé à l'intérieur – Page 1264Il a donc été plus facile de dégager les lois fondamentales et , par leur application à l'alcool ordinaire , d'apporter une ... Les alcools secondaires fournissent directement avec le chlore des acétones chlorées de formules générales CnH2n + ... Trouvé à l'intérieur – Page 605Le passage par un carbocation explique que la réaction est d'autant plus facile que la classe de l'alcool est élevée. Régiosélectivité et stéréosélectivité ...
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